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北京藥監(jiān)

京津冀三地藥監(jiān)部門聯(lián)合印發(fā)《京津冀醫(yī)療器械生產(chǎn)跨區(qū)域協(xié)同監(jiān)管辦法（試行）》

為貫徹落實(shí)習(xí)近平總書記在深入推進(jìn)京津冀協(xié)同發(fā)展座談會(huì)上的講話精神，進(jìn)一步提升京津冀醫(yī)療器械質(zhì)量安全監(jiān)管水平，促進(jìn)京津冀醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定和《京津冀醫(yī)療器械科學(xué)協(xié)同監(jiān)管區(qū)域合作協(xié)議》等相關(guān)文件要求，京津冀三地藥監(jiān)部門于2023年7月28日共同制定印發(fā)了《京津冀醫(yī)療器械生產(chǎn)跨區(qū)域協(xié)同監(jiān)管辦法（試行）》（以下簡(jiǎn)稱《辦法》）。

近年來(lái)，京津冀協(xié)同發(fā)展戰(zhàn)略加速推進(jìn)，京津冀三地通過(guò)完善監(jiān)管體制機(jī)制、共建監(jiān)管資源共享平臺(tái)等多種方式推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)深度合作，在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展方面取得了顯著成效。為適應(yīng)新監(jiān)管形勢(shì)，三地藥監(jiān)部門積極引導(dǎo)和支持醫(yī)療器械注冊(cè)人借助京津冀三地區(qū)位優(yōu)勢(shì)，充分推進(jìn)三地醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展。該《辦法》通過(guò)明確三地藥監(jiān)部門在監(jiān)督檢查、聯(lián)合約談、聯(lián)合培訓(xùn)、風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商、信息通報(bào)等醫(yī)療器械協(xié)同監(jiān)管方面的工作流程和具體要求，將進(jìn)一步強(qiáng)化三地醫(yī)療器械生產(chǎn)協(xié)同監(jiān)管體系建設(shè)，實(shí)現(xiàn)監(jiān)管信息和培訓(xùn)資源共享，有力推動(dòng)京津冀醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管向更高水平、更深層次、更寬領(lǐng)域邁進(jìn)。

下一步，北京市藥監(jiān)局將結(jié)合《辦法》的發(fā)布，認(rèn)真落實(shí)相關(guān)工作要求，進(jìn)一步強(qiáng)化三地聯(lián)合培訓(xùn)和聯(lián)合檢查，統(tǒng)一監(jiān)管尺度，提升科學(xué)監(jiān)管效能，共同推進(jìn)京津冀醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量協(xié)同發(fā)展。

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