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科興制藥(688136.SH):公司研發(fā)項(xiàng)目人干擾素α1b吸入溶液項(xiàng)目正在國(guó)內(nèi)開展Ⅰ期臨床

2023-06-26 14:48:41 格隆匯


(資料圖片僅供參考)

格隆匯6月26日丨有投資者向科興制藥(688136.SH)提問:公司研發(fā)項(xiàng)目人干擾素α1b吸入溶液制劑有什么特點(diǎn),預(yù)計(jì)上市時(shí)間及市場(chǎng)空間如何?

科興制藥回復(fù):根據(jù)2022年《柳葉刀》雜志發(fā)表的2019年全球RSV相關(guān)疾病系統(tǒng)分析,2019年全球5歲以下兒童發(fā)生了3,300萬起與RSV相關(guān)的急性下呼吸道感染事件,導(dǎo)致360萬人入院,10.14萬人因 RSV 死亡,其中近一半(超過4.5萬)發(fā)生在6個(gè)月以下的兒童中。

吸入溶液是新劑型,是吸入制劑的一種,吸入溶液的給藥方式不僅更契合適應(yīng)癥,且起效更快,安全性更好:

(1)吸入的給藥方式主要針對(duì)呼吸系統(tǒng)相關(guān)的疾病,人干擾素α1b吸入溶液的目標(biāo)適應(yīng)癥兒童合胞病毒感染(RSV)就是呼吸系統(tǒng)感染性疾病,除了RSV感染,新冠、COPD等適應(yīng)癥也有其他企業(yè)的霧化/吸入制劑在研究(COPD有吸入制劑的產(chǎn)品上市);

(2)對(duì)于呼吸系統(tǒng)疾病,吸入溶液的優(yōu)點(diǎn)是藥物直達(dá)目標(biāo)靶組織(氣管和肺臟),劑量小、起效快、安全性高;

(3)鑒于目前RSV沒有上市治療藥物(國(guó)內(nèi)也沒有相關(guān)預(yù)防性疫苗上市),人干擾素α1b吸入溶液的快速如期推進(jìn),有望成為治療兒童RSV感染的首選藥物。

公司研發(fā)項(xiàng)目人干擾素α1b吸入溶液項(xiàng)目正在國(guó)內(nèi)開展Ⅰ期臨床,已向美國(guó)FDA提交了Pre-IND溝通交流申請(qǐng)及相應(yīng)資料包。

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